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MyGeneLog
내 유전체를, 전적으로 내 기기에서 이해하기
MyGeneLog는 VCF 파일이나 23andMe·AncestryDNA 원본 데이터 파일을 분석해 발표된 SNP-건강 연구 결과와 대조해주는 무료 로컬 우선 데스크톱 앱입니다. 아무것도 업로드되지 않으며 분석은 전적으로 사용자 기기에서 이루어집니다.
mygenelog.com에서 다운로드하세요. 유전체 파일을 넣고 결과를 살펴본 뒤 원할 때 PDF 리포트로 내보낼 수 있습니다 — 계정도, 라이선스 키도 필요 없습니다.
1. 하는 일
VCF 파일이나 23andMe·AncestryDNA 원본 데이터 파일을 넣어보세요. MyGeneLog가 로컬에서 이를 분석해 사용자의 유전형을 발표된 SNP-건강 연관성 참고 데이터셋과 대조하고, 어떤 결과가 사용자에게 해당하는지 각각 근거 연구와 함께 보여줍니다.
2. 참고용이지, 진단이 아닙니다
모든 결과는 "발표된 연구가 이 유전형을 X와 연관짓는다"는 형태로만 제시되며, 진단이나 발병 예상 시기, 약물 권고로 제시되지 않습니다. 중요한 문제라면 반드시 의사나 유전 상담사와 상의해야 하며, 이 앱은 그걸 대체하지 않습니다.
3. 민감한 결과는 직접 확인하기 전까지 숨겨집니다
APOE/알츠하이머 위험, Factor V Leiden 혈전 위험처럼 심각한 건강 상태와 연관된 결과는 명시적으로 "확인하기"를 눌러야만 나타납니다. 목록에 예고 없이 표시되지 않으므로, 보고 싶은지 언제 볼지는 전적으로 사용자가 결정합니다.
4. 100% 로컬, 선택적 참고 데이터 업데이트
유전체 파일은 메모리 상에서 분석되고 절대 업로드되지 않습니다 — 계정도, 유전 데이터의 클라우드 저장도, 텔레메트리도 없습니다. MyGeneLog는 작은 내장 참고 데이터셋을 포함하고 있어 설치 즉시 완전히 오프라인으로 동작하며, 선택적으로 하루 한 번(또는 필요시 수동으로) mygenelog.com에서 확장된 연구 데이터를 확인할 수 있습니다 — 실제 매칭 자체는 마지막으로 캐시된 데이터를 기준으로 항상 오프라인에서 이루어집니다. 결과는 스타일이 적용된 PDF 리포트로 내보낼 수 있습니다.
자주 묻는 질문
MyGeneLog가 제 유전 데이터를 어딘가에 업로드하나요?+
아니요. 유전체 파일은 사용자 기기의 메모리 상에서 분석되고 절대 업로드되지 않습니다. 유일한 선택적 네트워크 요청은 업데이트된 참고 연구를 확인하는 것뿐이며, 사용자 데이터는 포함되지 않고 빈도도 제한되어 있습니다.
유전 상담이나 진단을 대체할 수 있나요?+
아니요. 모든 결과는 발표된 연구가 특정 유전형과 무엇을 연관짓는지를 보여줄 뿐, 진단이나 발병 예측, 의학적 조언이 아닙니다. 중요한 사항은 의사나 유전 상담사와 상의해주세요.
어떤 파일 형식을 지원하나요?+
표준 VCF 파일, 또는 23andMe·AncestryDNA에서 내려받은 원본 데이터 파일을 지원합니다.
정말로 무료인가요?+
네 — 전체 기능이 무료이며, 계정도 라이선스 키도 결제 절차도 없습니다.